Nýlega kom Sanxin Medical utanaðkomandi blóðrásarleiðsla í gegnum markaðsleyfi Matvæla- og lyfjaeftirlits Bandaríkjanna (K202796), þetta er fyrsta sanxin læknisfræðilega blóðhreinsunarvaran sem fékk markaðsleyfi FDA (510K)! Það er fimmta varan sem fær FDA (510K) markaðsleyfi eftir öryggissprautu fyrirtækisins, einnota dauðhreinsaða sprautu, æðalegg og lækningagrímu. Sanxin Medical hefur einnig orðið fyrsti framleiðandi utanaðkomandi blóðrásarlína í Kína til að fá markaðsleyfi FDA (510K), sem nær yfir margar meðferðaraðferðir blóðhreinsun (blóðskilun, blóðsíun, blóðsíun, blóðflæði osfrv.).Eins og er eru innan við 20 framleiðendur utanaðkomandi hringrásarlína um allan heim sem hafa fengið markaðsleyfi FDA.

Sanxin Medical var stofnað árið 1997 og er innlent hátæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu, sölu og þjónustu lækningatækja.Eftir 20 ára þróun hefur Sanxin Medical vaxið í að verða leiðandi birgir heildarlausna fyrir blóðskilunarvörur í Kína.Það er það fyrsta í greininni til að standast CE CMD gæðastjórnunarkerfið og vöruvottunina. Vel heppnað samþykki FDA(510K) markar að blóðskilunarleiðslavörur Sanxin Medical eru á pari við fyrsta flokks stig í heiminum, og það er líka sterkt vitni um að kínverska vörumerkið hefur öðlast alþjóðlegan markaðsaðgang og viðurkenningu.Sanxin Medical hefur opnað nýtt tímabil alþjóðlegrar samkeppni.

Sanxin Medical mun nota þetta tækifæri til að flýta stöðugt fyrir stefnumótandi þróunarmynstri sjálfstæðrar innlendrar rannsókna og þróunar og alþjóðlegrar samstilltar þróunar, axla verkefni innlendrar vörumerkis lækningatækja, kynna fleiri hágæða vörur til heimsins, veita sjúklingum örugga og mikla -gæða vörur og þjónustu og stuðla að þróun alþjóðlegs læknis- og heilsufars.