Hágæða sæfð læknisfræðileg sjálfvirk slökkva sprauta fyrir einnota með CE verksmiðju og framleiðendum |Sanxin

Dauðhreinsuð læknisfræðileg sjálfvirk slökkva sprauta fyrir einnota með CE mynd

Sótthreinsuð sprauta fyrir læknisfræðilega sjálfvirkt slökkva til einnota með CE

Stutt lýsing:

Dauðhreinsuð sprauta hefur verið notuð á sjúkrastofnunum heima og erlendis í áratugi.Það er þroskuð vara sem er mikið notuð í inndælingu undir húð, í bláæð og í vöðva fyrir klíníska sjúklinga.
Við byrjuðum að rannsaka og þróa sæfða sprautu fyrir einnota árið 1999 og fengum CE-vottun í fyrsta skipti í október 1999. Varan er innsigluð í eins lags pakka og sótthreinsuð með etýlenoxíði áður en hún er afhent úr verksmiðjunni.Hann er einnota og ófrjósemisaðgerðin gildir í þrjú til fimm ár.
Stærsti eiginleikinn er fastur skammtur

Sendu tölvupóst til okkar Sækja sem PDF

Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Sprautamyndir

Dauðhreinsaðar læknisfræðilegar sjálfvirkar sprautur fyrir fastan skammt

Pakkar og upplýsingar

Stærð	Aðal	Miðja		Askja		Nettóþyngd	Heildarþyngd
Stærð	Forskrift (MM)	Forskrift (MM)	PCS	Forskrift (MM)	PCS	KG	KG
1ml	174*33	175125140	100	660370450	3000	9.5	15.5
3ML	200*36	205135200	100	645420570	2400	12	18.5
5ml	211*39,5	213158200	100	660335420	1200	8.5	12.5
10ml	227*49,5	310233160	100	650350490	800	7.5	10.5

Kostir og eiginleikar

1. Inndælingarnálin er dregin alveg aftur inn í slíðrið til að koma í veg fyrir hættu á nálarstungum

2. Sérstök uppbyggingarhönnun gerir keilulaga tenginu kleift að knýja inndælingarnálarsamstæðuna til að dragast alveg inn í slíðrið,koma í veg fyrir hættu á nálarstungum fyrir heilbrigðisstarfsfólk.

3.Dynamísk truflun passa á milli íhluta til að tryggja að varan leki ekki.

Verksmiðjuverkstæði

Sýningar

Vottanir

Fyrirtækið

Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., hlutabréfanúmer: 300453, var stofnað árið 1997. Það er landsbundið hátæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum og þróun lækningatækja, framleiðslu, sölu og þjónustu.Eftir meira en 20 ára uppsöfnun hefur fyrirtækið alþjóðlegt sjónarhorn, fylgir náið með þróunaráætlunum landsmanna, fylgir náið með klínískum þörfum, treystir á traust gæðastjórnunarkerfi og þroskað R&D og framleiðslukosti og hefur tekið forystu í greininni til að standast CE og CMD gæðastjórnunarkerfið og vöruvottun og bandarískt FDA (510K) markaðsleyfi.
Dauðhreinsaðar læknisfræðilegar sjálfvirkar sprautur fyrir fastan skammt