vöru

Einnota sæfðar lækningasprautur fyrir COVID-19 bóluefni

Stutt lýsing:

Sjálfseyðingaraðgerðin verður sjálfkrafa ræst eftir inndælingu og kemur í raun í veg fyrir aukanotkun.
Sérstök uppbyggingarhönnun gerir keilulaga tenginu kleift að knýja inndælingarnálarsamstæðuna til að dragast alveg inn í slíðrið og kemur í raun í veg fyrir hættu á nálarstungum fyrir læknastarfsfólk.


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

 Sprautur mynd

自毁2ml
螺口1ml

Pakkar og upplýsingar

Stærð Aðal Miðja Askja Nettóþyngd Heildarþyngd
Forskrift(MM) Forskrift(MM) PCS Forskrift(MM) PCS KG KG
1ml 174*33 175*125*140 100 660*370*450 3000 9.5 15.5
3ML 200*36 205*135*200 100 645*420*570 2400 12 18.5
5ml 211*39,5 213*158*200 100 660*335*420 1200 8.5 12.5
10ml 227*49,5 310*233*160 100 650*350*490 800 7.5 10.5

Kostir og eiginleikar

Inndælingarnálin er dregin alveg aftur inn í slíðrið til að koma í veg fyrir hættu á nálarstungum
Sérstök uppbyggingarhönnun gerir keilulaga tenginu kleift að knýja sprautunálarsamstæðuna til að dragast alveg inn í slíðrið og kemur í raun í veg fyrir hættu á nálarstungum fyrir læknastarfsfólk.
Dynamic truflun passa á milli íhluta til að tryggja að varan leki ekki.

Verksmiðjuverkstæði


Einnota sæfðar læknisfræðilegar sjálfvirkar sprautur fyrir inndælingu bóluefnisEinnota sæfðar læknisfræðilegar sjálfvirkar sprautur fyrir inndælingu bóluefnis
Sýningar

Einnota sæfðar læknisfræðilegar sjálfvirkar sprautur fyrir inndælingu bóluefnisEinnota sæfðar læknisfræðilegar sjálfvirkar sprautur fyrir inndælingu bóluefnis

Vottanir


Einnota sæfðar læknisfræðilegar sjálfvirkar sprautur fyrir inndælingu bóluefnis

Fyrirtækið

Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., hlutabréfanúmer: 300453, var stofnað árið 1997. Það er landsbundið hátæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum og þróun lækningatækja, framleiðslu, sölu og þjónustu.Eftir meira en 20 ára uppsöfnun hefur fyrirtækið alþjóðlegt sjónarhorn, fylgir náið með þróunaráætlunum landsmanna, fylgir náið með klínískum þörfum, treystir á traust gæðastjórnunarkerfi og þroskað R&D og framleiðslukosti og hefur tekið forystu í greininni til að standast CE og CMD gæðastjórnunarkerfið og vöruvottun og bandarískt FDA (510K) markaðsleyfi.
Einnota sæfðar læknisfræðilegar sjálfvirkar sprautur fyrir inndælingu bóluefnisEinnota sæfðar læknisfræðilegar sjálfvirkar sprautur fyrir inndælingu bóluefnis

 


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur